新生儿心脏有小孔原因和治疗先天性心脏病的

新生儿心脏有小孔原因和治疗 先天性心脏病的病因

一、新生宝宝心脏有小孔的原因与治疗

先天性心脏病是儿童时期最常见的心脏疾病：

1、先天性心脏病是儿童时期最常见的心脏疾病，通常是由于怀孕早期有害因素导致的心脏结构发育异常

2、根据你的情况，一岁零两个月，心脏有杂音，曾经在大姚县人民医院就诊说是先天性心脏病。这种情况，要进行心脏彩超检查，明确先天性心脏病类型以及有没有肺动脉高压；

3、如果条件可以的话，应该在3岁左右进行手术治疗。目前对于先天性心脏病的手术很成熟，没有太大的风险。

新生儿在出生以前是靠母体通过脐带供血的,心脏左右边通过卵圆孔通着,在出生后一段时间内自己就闭合了,所以您不用担心,新生儿黄疸也属于常见现象,可以再医院观察治疗一段时间就会好的。

这是先天性心脏病，按照‘孔’所在的部位有不同类型的先心病，一般以房间隔缺损和室间隔缺损居多，它发生的原因尚不确切，内在因素主要与遗传有关，外在因素中较重要的是宫内感染，特别是母孕早期患病毒感染如风疹、流行性感冒等，药物如抗癌药、抗癫痫药等也是原因之一，某些感冒药及抗病毒药也有致畸危险，故孕期尤其是孕早期应慎用药物。小孩‘孔’是否会自己愈合主要取决于孔的位置和大小、分流量、肺动脉压力水平等，一般来说，小于3mm的房间隔缺损多在3个月内自然闭合，大于8mm的房缺自然闭合可能小，分流量较大者需手术或介入性心导管术治疗；室间隔缺损在5岁内同样有自然闭合可能，超过5岁，自然闭合的可能性很小，因此对中小型缺损可先在门诊随访至学龄前期，对大中型缺损及肺动脉压力持续增高到一定标准者应及早处理。在观察期间，应按照医生说的：注意预防呼吸道感染，有了感冒等症状应及时到医院治疗，定期复查心脏彩超了解心脏情况。必要时可到儿童心脏病权威医院就治，以免错过最佳手术时机。

由于婴儿的年龄比较小，因此在表达方面存在一定的问题，所以在这个时候，爸爸妈妈就起着至关重要的作用，要时刻关注宝宝的身体变化，如果发现自己的宝宝有任何的不对劲，一定要及时的接受治疗才行，婴儿心脏小孔虽然是一种比较严重的情况，但是并不意味着无药可救。

二、为什么会得先天性心脏病呢

心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果，下列因素可能影响到胎儿的发育而产生先天性性畸形。

1、胎儿发育的环境因素：

(1)感染，妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。

(2)其它：如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。

2、遗传因素：

先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。

3、其它：

有些先天性心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，但加强对孕妇的保健，特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素，对预防先天性心脏病具有积极意义。

三、先天性心脏病能活多久呢

先天性心脏病简称先心病，是儿童常见的先天畸形之一。常常有网友问，是不是先天性心脏病活不过三十五岁，其实这是一种错误的认识。那么，先天性心脏病能活多久呢?

一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。如不治疗，到后期很可能引起心功能衰竭等并发症。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。

而出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差。

目前90%以上的先天性心脏病患儿都可以进行手术治疗。经过术后随访发现，手术后大多数生长发育正常，很多做手术时的婴儿现在已和正常儿童一样入学了，并能参加正常的体育活动。

当然，有一些很复杂的先天性心脏病，手术死亡率仍较高，如大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等，这类很复杂的先天性心脏病手术死亡率达到10%左右。还有些病儿由于未能及时治疗，导致心脏或肺部出现不可恢复的病变，失去了手术机会，影响先天性心脏病的寿命。因此对先天性心脏病的患者要早发现、早治疗。

四、关于先天性心脏病的几个常识是什么

先天性心脏病是在胎儿时期心血管系统部分发育异常的结果，目前没有证据证明有遗传因素。妊娠期孕妇身体对外界异常的反应，如过敏、高烧、病毒感染等，可能影响胎儿心血管系统发育。

绝大多数的先天性心脏病都在出生当即即可被发觉，如大的室间隔缺损、未闭的动脉导管以及面色青紫复杂的先心病。部分患儿是在出生后3—6个月或1周岁以后才被发现，小儿呼吸及心跳快，哺乳困难，生长发育障碍，哭闹时出现紫绀或昏厥。病儿体弱多病，在季节变换时，反复发烧及肺部感染。平时饮食过量或活动量过大或哭闹时也发病。症状似感冒或肺炎，实际是心功能不足引发的。先天性心脏病通常可以通过无创的心脏超声明确诊断。部分复杂的先天性心脏病需要行心导管才能明确诊断。

先天性心脏病治疗一般取决于畸形的类型和严重程度，适合手术矫正者的手术时机及术前心功能状况，有无合并症而定。无分流类或者左到右分流类，轻者无症状、心电图和X－线无异常者，以及中，重度均可通过手术矫正，预后较佳，若已产生严重肺动脉高压双向分流则预后较差，右至左分流或复合畸形者，病情较重者，应争取早日手术。轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳。

饮食方面食用普食，半流质高蛋白低盐高纤维素饮食为主，少量多餐，勿暴饮暴食，限制烟、酒、茶、咖啡及刺激性食物。

数字通信世界编辑部

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