FDA授予IND批准有希望的抗癌药物Veyonda1740

FDA授予IND批准有希望的抗癌药物Veyonda®

Noxopharm（ASX：NOX）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准的新药研究申请（IND）Veyonda ?与阿霉素的患者进行联合治疗软组织肉瘤。

“基于临床前和临床数据，这IND FDA的批准Veyonda的临床潜力的验证?，” Noxopharm CMO说吉塞拉Mautner，医学博士 “此外，这意味着Veyonda ?已经为安全性和耐受性满足严格的FDA标准。”

Noxopharm首席执行官Graham Kelly博士说：“尽管公司的资源和精力主要集中于将晚期前列腺癌的治疗方法推向市场，但这种针对较不常见癌症类型的IND赠款却推动了商业目标的实现，” Noxopharm首席执行官Graham Kelly博士说中国机械网okmao.com。“最近IND审批过程已经熟悉了Veyonda美国FDA ?未来的更先进DARRT和羽扇豆研究提交IND申请。这也开启了一扇大门Veyonda ?的在美国，病人的需求已经越来越多地使用“。

DARRT和羽扇豆正在进行的调查中，有Veyonda联合疗法?都表现出有前途的后期，进行前列腺癌的其他治疗性治疗中期业绩。

“这项IND赠款是实现战略合作伙伴关系的重要一步，” Kelly说。“随着新兴的临床数据和越来越多的证据表明，Veyonda ?是一种独特的作用免疫肿瘤候选药物设计，免疫功能恢复到冷的肿瘤，我们相信该行业将认识到Veyonda的辅助效益相当机遇? ”。

Veyonda ?是idronoxil的栓剂剂型，鞘氨醇-1-磷酸（S1P）的先入类抑制剂。通过抑制实体瘤中S1P驱动的生存途径的过度表达，依托诺尔被设计成使癌细胞对诸如阿霉素等药物的抗癌作用以及对放射线敏感。

关于Noxopharm

Noxopharm是澳大利亚临床阶段的肿瘤药物开发公司，在悉尼和纽约设有办事处。公司主要聚焦于Veyonda的发展?是在非肿瘤药物开发公司的大股东，公司Nyrada（ASX：NYR）。

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